香港癌症基因检测:癌症存在个体差异性,用药必须增强针对性精准检测

发布时间:2019 / 05 / 16 浏览次数:195

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在百姓看来,肺癌、肠癌、乳腺癌等肿瘤都是单一的疾病,因而,很多患者都觉得不解:为什么同样是患了肺癌、肠癌或乳腺癌,自己的治疗方法与别的患者不一样。事实上,随着分子生物学研究的不断深入,医学界已开始从分子水平解析肿瘤的复杂性,肿瘤的治疗也越来越讲究“个性化”方案。

现代医学研究证实,肺癌、肠癌、乳腺癌等肿瘤都不是单一疾病,而是由“多个成员”组成的疾病。由于个体遗传基因存在差异性,针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异,不同类型的癌症患者需要选择适合的药物。要真正做到“有的放矢”,精准的检测必不可少,这对肿瘤患者进行分类非常重要。患者应积极配合医生进行规范化检测,通过个体化的规范治疗取得最理想的疗效,提高生存机会和生活质量。

EGFR基因突变检测:揪出非小细胞肺癌

以往,肺癌被看做是单种疾病,如今,肺癌治疗已迈向分子分型时代,在生物标志物指导下的个体化治疗已成为肺癌治疗的发展方向。

肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中以非小细胞肺癌最常见,约占肺癌总数的80%85%,主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌和神经内分泌癌,对于传统的放化疗敏感性较差。

研究发现,EGFR是东亚裔人腺癌的主要驱动基因,发生率高达60.5%。中国的非小细胞肺癌患者中,EGFR突变率约为40%。异常的EGFR活化会促进癌细胞的增殖、迁移和分化,并抑制肿瘤细胞的凋亡。

近年来,以EGFR作为分子靶标,医学界陆续开发出多种更有针对性的靶向药物。因此,治疗前对患者进行EGFR基因突变检测具有重要的临床治疗参考价值,可以指导非小细胞肺癌患者的个性化用药,有效延长患者的生存期限。

KRAS基因突变检测:实现肠癌个体化治疗

近年来,结直肠癌的发病率逐年上升,现已位居我国癌症发病排名的第五位。目前普遍认为,结直肠腺瘤演变成癌是基因突变累积的结果。有研究指出,在结直肠癌中,KRAS基因突变率为35%-45%,因此被作为治疗前的疗效预测标志物。

香港基因解读中心认为,了解患者是否发生基因突变非常重要,因为有些治疗药物对这部分患者更加有效。在肠癌治疗前,医生首先要通过KRAS基因突变检测,明确区分肠癌患者的基因突变状态,从而减少过度治疗所导致的治疗费用的增加和不必要的毒副作用,实现结直肠癌的个体化治疗。更多香港癌症基因检测问题可以加微信咨询,微信号:hkshiyue