对700多种遗传疾病进行基因筛查
对受环境而病发的后天性疾病
有极大改善抑制病发空间
遗传病种类庞大，部分疾病由于环境的影响呈现高爆发病发，人口的巨大流动加剧了遗传病的跨地域传播。
做一次筛查，针对性做治疗遏制病发，
尽管只是物理的饮食疗法对于苯丙酮酸尿症患者是关乎性命的。
| 检测项目 | 测试方法 | 所需时间 | 测试内容 |
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隐性遗传病健康风险评估 （基础组合） |
新一代基因排序系统 | 6周 | 检查17种常见隐性遗传病， 包括甲型及乙型地中海贫血， 脊髓性肌肉萎缩症等。 |
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隐性遗传病健康风险评估 （全面组合） |
新一代基因排序系统 | 6周 | 提供400多种隐性遗传病监测， 包括5大类最严重病症：发育障碍、 智力障碍、代谢障碍、 性别发展障碍及早逝风险相关疾病。 |
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遗传性健康风险评估 （基础组合） |
新一代基因排序系统 | 6周 | 监测500多项遗传疾病的基因突变情况， 包括基本癌症、心脏相关疾病、 发育障碍、智力障碍、 性别发展障碍及早逝风险相关疾病。 |
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遗传疾病 健康风险评估 |
新一代基因排序系统 | 6周 | 了解700+多种遗传疾病 的基因状况 做好健康管理规划 |
| 遗传性健康风险评估 （全面组合） |
新一代基因排序系统 | 6周 | 监测900多项遗传疾病的基因突变情况， 包括基本癌症、心脏相关疾病、 发育障碍、智力障碍、 性别发展障碍及早逝风险相关疾病。 |
| FCS遗传病检测 | 新一代基因排序系统 | 3周 | 检测175种疾病的隐性基因 |
