癌症早期基因筛查

循环肿瘤DNA(ctDNA)基因筛查

“癌症会遗传,
约有1/3的癌症是由基因遗传因素引起的”

癌症的发生是由家族因素(遗传基因 + 家族环境)和非家族因素构成,这三个方面的因素在同卵双胞胎、异卵双胞胎和正常人群中的一致性是不一样的。

统计发现,
癌症风险与遗传因素密切相关

从统计可以看出,在正常人群中,到65岁平均8%的人会患上癌症,到80岁和100岁时候,这个数字上升到25%和32%。 但如果是异卵双胞胎,其中一个人患有癌症,另一个人在65岁患癌的可能性就上升到15%以上,到100岁有40%以上可能性患上癌症。如果是同卵双胞胎一方患癌症,65岁时有20%以上会换上癌症,到100岁更有近50%的机会患癌。

除了基因遗传因素外,家族环境也是重要的因素

结合同卵双胞胎和异卵双胞胎的研究,我们可以了解到家族环境对癌症发生的影响 同卵双胞胎癌症发病 = 同样的遗传基因 + 同样的家族环境 异卵双胞胎癌症发病 = 不同的遗传基因 + 同样的家族环境 有的癌症遗传率高,家族环境少,那么就意味着某种癌症是由遗传效应影响较大。而遗传率较低,家族环境因素较高,就说明有患癌的概率有一部分是由家族环境的不同所引起的。例如肺癌家族环境的比例就比较高,这可能是因为肺癌和空气质量、吸烟等相关性比较大。

癌症是会“遗传”的,
但每种癌症的遗传率不一样。

通常说的“遗传”因素中,不仅包括了由于遗传基因所产生的癌症易感性,还可能包括了同样家族环境中的环境影响。 所以,ctDNA检测技术开始兴起,目前·世界各地正尝试用基因检测的方法达到早期癌症检测。而国际上对于cDNA的研究亦开始取得突破性的进展·该技术将会彻底改写癌症早期检测的情况,可让更多人有效地预防癌症。

ctDNA是什么?

当肿瘤细胞释放出的DNA进入血液中,即 cona(循环肿瘤DNA circulating tumor DNA),它广泛的存在于很多类型的癌症中,同时, 它亦是一个非常有效的生物标志物。

ctDNA比传统体检更早发现癌症

  • 癌前阶段

    正常细胞生长基因突变逐渐累积 预防措施阶段>10年

  • 癌症早期

    基因突变累积至一定程度引发 癌症

  • 癌症三四期

    癌细胞不断生长,转至恶性肿瘤甚至 转移到其它器官

ctDNA检验过程

快人一步,
家庭检测生成遗传树,让癌症止步

CTDNA存在于血液中,提供了一种非侵入性的检测方法,因此风险也较低,可以用于监测肿瘤进展状况·能够替代传统的重复肿瘤活检。家庭检测还可生成家族遗传树。 癌症早期基因筛查可以及时逆转肿瘤的发生,降低癌症病发羍,真正做到预防癌症, 快人一步,管理健康。

香港优质检测中心癌症早期基因筛查优势

  • 利用目标基因直接进行NGS次代测序
  • 同时检测50个基因的全基因测序
  • 平均测序深度达到30000次(每一个基因位平均读30000次)
  • 该技术可检测到低至0.03%的低频突变
  • 特异性( specificit)超过90%

癌症早期基因筛查

一次检测常见癌症的早期风险状况

  • 任何年龄的健康人士
  • 经常处于高辐射或高污染环境
  • 患有各种慢性病或低免疫力人士
  • 撸心自身带有肿瘤病变
  • 不良生活方式
  • ——吸烟丶酗酒或不良饮食习惯
  • ---体重过高丶缺乏运动
  • 有任何疾病的家族史
  • 多个家庭成员患有同一癌症
  • 两个或多个直系亲属患有罕见肿瘤